Ir al contenido principal

¡Dale la vuelta a tu idea de discapacidad!:Día mundial de la parálisis cerebral 2019


En este día, 02 de octubre, se reivindica el día mundial de la parálisis cerebral infantil, una discapacidad neuromotora que se produce por falta de oxígeno en el cerebro y que afecta a un número heterogéneo de niños y niñas, especialmente a los que nacen tempranamente.
La campaña de este año hace alusión a cómo sería la sociedad si todos tuviéramos esta condición de vida y apunta a que el “especial” sería la persona que no tiene a la parálisis cerebral como condición de convivencia.


El video trata de que una persona sin parálisis cerebral, Juan, va a comprar una guías de viajes, a lo que el señor encargado de la librería dice que las guías están al fondo a la derecha. Modulando mejor y un poco más despacio, el señor vuelve a repetir “Al fondo a la derecha, ¿me has entendido?” 


Un Juan medio dubitativo responde con un “Mmmn, sí” y se queda callado.
En la segunda escena, lo llaman “especialito” y le preguntan ¿A dónde vas? ¿Con tus amigos los “especialitos”? “Mira qué estiradito camina el especialito”, seguido de un “No le hables así, es especial” A lo que Juan se enoja mucho.

En la cuarta escena de la campaña van a almorzar a un restaurante, cada quien pide un plato, le preguntan “Y el campeón, ¿qué va a querer?” Él contesta que quiere pollo y una señora le dice “No, el pollo no le gusta, se puede atragantar”.


Una vez leído este fragmento del video, les propongo un ejercicio: Piensen cuántas veces han sido tratados, así como el protagonista, piensen detenidamente, seguro mil veces, ¿no? O capaz que tuvieron suerte y no les pasó esto ninguna vez. Bueno, así somos tratadas las personas con discapacidad, más en concreto con parálisis cerebral en nuestro día a día. Nos tratan de infantiles, de incapaces y de especiales, que sólo por tener dañada una parte de nuestro cerebro ellos asumen que no podemos hacer absolutamente NADA por cuenta propia.


La verdad es que están muy equivocados, nosotros somos igual de válidos que ustedes, que nos cuesten un poco más las cosas no significa que  no podamos hacer nada solos, tampoco nos llamen “paralíticos”. Tengan en cuenta que somos personas como ustedes, afectadas por una circunstancia que no nos define. Para finalizar, un extracto de lo que decía Ortega y Gasset, pienso que tenía mucha razón al decir “Yo soy yo y mi circunstancia”.


Comentarios

Entradas más populares de este blog

¿Qué es la HEMIPARESIA?

¿Qué es y qué significa el término “ HEMIPARESIA ”?  La hemiparesia  no es  una enfermedad, mucho menos algo que se  padezca.   Es la consecuencia ó secuela de una  lesión cerebral causada  antes o después del parto. La hemiparesia no es una enfermedad, es una condición neurológica que dificulta el movimiento de una mitad del cuerpo (de ahí lo de “hemi”) pero sin llegar a la parálisis, por lo que es un grado menor que la hemiplejía, que sería la parálisis total, y afecta a un niño de cada mil nacidos. Créditos Hemiweb. En mi caso, yo lo tuve por ser prematura de cinco meses y medio de gestación.

03 de diciembre: Día de la discapacidad:¿Por qué y para qué es necesario?

Mañana 03 de diciembre, se va a conmemorar el día de la discapacidad, el cual reivindica nuestros derechos y pone a la discapacidad como tema en primera plana de la agenda de ese día. Pero, ¿para qué se necesita un día de la discapacidad? Se necesita para que la sociedad nos comprenda, para que sepa que también hay discapacidades invisibles como el autismo, se necesita, para que, tristemente por una vez al año , seamos noticia en los medios, ya que, mañana diferentes medios, así como redes sociales e Internet van a hablar y nombrar la palabra “discapacidad”. Pero no quiero que esto sea cosa de un día, sino, que sea de todos los días, porque cualquiera puede adquirir una discapacidad por un accidente, una enfermedad, etc.  También nuestros políticos deberían informarse, cosa que muy pocas veces lo hacen, también deberían hacerlo sobre las palabras que usan, un claro ejemplo es, no utilizar la palabra “autista” o la Condición del espectro autista (C.E.A.) como modo de ins

¿Cómo es vivir la discapacidad a través de tu hijo? | Bienvenido a Holanda

A menudo me piden que describa la experiencia de criar a un niño con discapacidad, que intente ayudar a la gente que no ha compartido esta experiencia única a entenderla, a imaginar cómo se sentirían. Pues es así…. Cuando vas a tener un niño es como planear unas fabulosas vacaciones a Italia. Te compras un montón de guías y empiezas a hacer planes fantásticos. El Coliseo. El David de Miguel Ángel. Las góndolas de Venecia. Incluso aprendes algunas frases útiles en italiano. Resulta muy emocionante. Después de un montón de meses de ansiosa espera, por fin llega el día. Haces tu maleta y allá vas. Varias horas después, el avión aterriza. Aparece la azafata y anuncia: “Bienvenidos a Holanda” “¿Holanda?” te preguntas “¿cómo que Holanda? ¡Yo he contratado un viaje a Italia! Se supone que debería estar en Italia. Toda la vida he soñado con ir a Italia”. Pero ha habido un cambio en la ruta del vuelo. Ha aterrizado en Holanda y te tienes que quedar aquí. Lo más importante es que no t